(优菲)奥沙西泮片 | 缓解焦虑,改善睡眠
现代社会生活压力大,你是否时常感到焦虑,工作、爱情、家庭是否都让你面临无形的压力,感觉整个人似乎被掏空,感觉做什么都没劲,甚至开始怀疑人生?你是不是时不时就有各种负面情绪和悲观的想法侵入你的大脑,就像一群不速之客,不请自来,又挥之不去?夜晚无法正常入睡,甚至通过大量喝酒等来麻醉自己。
心理压力大,夜晚无法入眠,长期的焦虑、压抑,就容易发展为焦虑症。那么如何缓解这种精神症状呢,今天小编给大家推荐的是奥沙西泮片!
奥沙西泮主要被批准用于治疗焦虑症和酒精戒断综合征,还可用于社交恐惧症、意识错乱、创伤后应激障碍、睡眠惊恐、紧张症、失眠、经期焦虑障碍等。作用机制与其他苯二氮卓类药物基本一致,通过结合神经元细胞膜上gaba-a受体,改变其构象以促进gaba与受体间的结合,使氯离子通透性增加,从而导致氯离子大量内流,抑制神经元的兴奋性。
药品介绍:
奥沙西泮片,适应症为主要用于短期缓解焦虑、紧张、激动,也可用于催眠,焦虑伴有精神抑郁的辅助用药,并能缓解急性酒精戒断症状。肌松作用较其他苯二氮䓬药物为强。
药品特点:
1、苯二氮䓬类药物临床使用专家共识推荐用药,中国失眠障碍综合防治指南推荐用药。
2、奥沙西泮是多种苯二氮卓类药物代谢产物,不需要通过肝脏代谢。所以也可适用于老年人,轻度肝功能不全,肥胖以及需要联合多种药物治疗的患者。
3、奥沙西泮半衰期为5到12小时,常规病人为8小时。符合人体正常的睡眠时间。病人服用后不影响认知功能。
4、一般性失眠一天一粒,国家医保品种,病人经济负担小,对病人的生活质量有显著提高。5.适用于精神心理科,神内科,心内科,消化科,肿瘤科,内分科多科室患者。
适应人群:
1、缓解各种焦虑、抑郁、紧张、兴奋症状导致无法入眠者
2、因焦虑、抑郁导致长期失眠患者,具有良好催眠作用。
3、酒精上瘾者,缓解急性酒精戒断症状
4、害怕与人交流,社交恐惧症人群
5、其它症状用药请遵医瞩
药品说明书:
【通用名称】奥沙西泮片
【商品名称】优菲
【汉语拼音】aoshaxipanpian
【成份】本品主要成份为:奥沙西泮
【性状】本品为白色片
【适应症】主要用于短期缓解焦虑、紧张,激动,也可用于催眠,焦虑伴有精神抑郁的辅助用药,并能缓解急性酒精戒断症状。肌松作用较其他苯二氮卓药物为强。
【用法用量】成人常用量:抗焦虑,一次15~30mg,一日3~4次。镇静催眠、急性酒精戒断症状,一次15~30mg,一日3~4次。一般性失眠,15mg,睡前服。用药标准具体请遵医瞩。
【不良反应】
1.常见的不良反应,嗜睡,头昏、乏力等,大剂量可有共济失调、震颤。
2.罕见的有皮疹、白细胞减少。
3.个别病人发生兴奋,多语,睡眠障碍,甚至幻觉。停药后,上述症状很快消失。
4.有成瘾性。
5.长期应用后,停药可能发生撤药症状,表现为激动或忧郁
【禁忌】孕妇、妊娠期妇女、新生儿禁用
【注意事项】
1.对苯二氮䓬药物过敏者,可能对本药过敏。
2.本药可以通过胎盘及分泌入乳汁。
3.幼儿中枢神经系统对本药异常敏感。
4.老年人中枢神经系统对本药较敏感。
5.肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。
6.癫痫患者突然停药可引起癫痫持续状态;
7.严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生自杀倾向,应采取预防措施。
8.避免长期大量使用而成瘾,如长期使用应逐渐减量,不宜骤停。
9.对本类药耐受量小的患者初用量宜小。
【特殊人群用药】
儿童注意事项:
6岁以下儿童禁用,6~12岁,用量尚未有具体规定。
妊娠与哺乳期注意事项:
1.在妊娠三个月内,本药有增加胎儿致畸的危险,孕妇长期服用可成瘾,使新生儿呈现撤药症状激惹、震颤、呕吐、腹泻;妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动。分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱,应禁用。
2.本品可分泌入乳汁,哺乳期妇女应避免使用。
老人注意事项:
较敏感,抗焦虑时开始用小量,一次7.5mg(半片),一日3次,按需增至15mg(1片),一日3~4次。
【药物相互作用】
1.与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。
2.与易成瘾和其他可能成瘾药合用时,成瘾的危险性增加。
3.与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶a型抑制药和三环类抗抑郁药合用时,可彼此增效,应调整用量。
4.与抗高血压药和利尿降压药合用,可使降压作用增强。
5.与西咪替丁、普奈洛尔合用本药清除减慢,血浆半衰期延长。
6.与扑米酮合用由于减慢后者代谢,需调整扑米酮的用量。
7.与左旋多巴合用时,可降低后者的疗效。
8.与利福平合用,增加本品的消除,血药浓度降低。
9.异烟肼抑制本品的消除,致血药浓度增高。
10.与地高辛合用,可增加地高辛血药浓度而致中毒
【药理作用】
本品为苯二氮?类催眠药和镇静药。该药具有抗惊厥、抗癫痫、抗焦虑、镇静催眠、中枢性骨骼肌松弛和暂时性记忆缺失(或称遗忘)作用。本药作用于中枢神经系统的苯二氮?受体(bzr),加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(gaba)与gabaa受体的结合,增强gaba系统的活性。bzr分为ⅰ型和ⅱ型,据认为i型受体兴奋可以解释bz类药物的抗焦虑作用,而ii型受体与该类药物的镇静和骨骼肌松弛等作用有关。随着用量的加大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。长期应用可产生依赖性。
【药物过量】出现持续的精神错乱、严重嗜睡、抖动、语言不清、蹒跚、心跳异常减慢、呼吸短促或困难、严重乏力。超量或中毒宜及早对症处理,包括催吐或洗胃以及呼吸循环方面的支持疗法,苯二氮䓬受体拮抗剂氟马西尼(flumazenil)可用于该类药物过量中毒的解救和诊断。中毒出现兴奋异常时,不能用巴比妥类药。
【药代动力学】口服吸收慢,口服45~90分钟生效,2~4小时,血药浓度达峰值,数天血药浓度达稳态,血浆蛋白结合率为86%~89%,t1/2一般为5~12小时。体内与葡萄糖醛酸结合灭活,均经肾排泄,体内蓄积量极小。
【贮藏】常温
【规格】15mg*20片/盒
【批准文号】国药准字h11020894
【生产企业】北京益民药业有限公司
【推广企业】广东嘉盟医药有限公司
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